成功案例:真核蛋白在大肠杆菌中表达增加 7.4 倍
实验目的:评价密码子优化的真核基因在大肠杆菌中的表达水平。
实验方法:通过我们的密码子优化软件对野生型SKN-1基因进行分析和优化。然后将优化的基因克隆到大肠杆菌表达载体中。培养含有该基因的细菌并诱导蛋白表达,并与野生型基因进行比较。通过Western Blot检查蛋白质表达,对每个优化或野生型基因各选取三个克隆进行了检测,结果如图1所示。
实验结果:含有优化的SKN-1基因的3个克隆比含有野生型的克隆的表达量分别增加了6倍、7.2倍和9倍,平均增加了7.4倍。